باحثون يكتشفون جينات مرتبطة بـ”متلازمة التعب المزمن”
جينات تكشف سر “متلازمة التعب المزمن”
باحثون يكتشفون …. بعد عقود من الغموض والمعاناة بصمت، أشرقت شمس الأمل على ملايين المصابين بـ”متلازمة التعب المزمن” (Myalgic Encephalomyelitis)، وذلك بفضل دراسة تاريخية من جامعة إدنبرة. فقد كشفت الدراسة عن السبب البيولوجي الكامن وراء هذا المرض، لتنهي بذلك عصراً من الشكوك والنظرة الخاطئة التي وصفت المرض بأنه مجرد وهم نفسي.
من وهم إلى حقيقة: الحمض النووي يتحدث
السر في الحمض النووي: كيف كشفت الجينات عن سبب التعب المزمن؟
لطالما عُدَّت متلازمة التعب المزمن ذات منشأ نفسي، مما أدى إلى وصمة اجتماعية قاسية. لكن فريق مشروع “DecodeME”، بتحليل الحمض النووي لأكثر من 15 ألف مريض، وجد فروقاً جينية واضحة تميزهم عن غيرهم. هذا الاكتشاف لا يمنح المرضى سنداً علمياً قوياً فحسب، بل يضع حداً للمعاناة بصمت.
8 مؤشرات جينية: فك شفرة العلاقة بين العدوى والألم
تكمن أهمية الاكتشاف في تحديد 8 مؤشرات جينية مرتبطة بوظائف الجهازين العصبي والمناعي. يرى البروفيسور كريس بونتينغ، قائد المشروع، أن هذه المؤشرات تفسر العلاقة بين العدوى وظهور المرض، وتوضح سبب الألم المزمن الذي يعد أحد أبرز أعراضه. كما تشير النتائج إلى أن الجينات هي التي تحدد احتمالية إصابة الشخص بالمتلازمة بعد تعرضه لعدوى معينة، وهو ما يفسر العلاقة بين “كوفيد طويل الأمد” وتزايد حالات الإصابة.
أمل جديد في الأفق
أكدت سونيا شودري، المديرة التنفيذية لجمعية Action for ME، أن هذه النتائج “ثورية”، وأنها تفتح آفاقاً جديدة للبحث والعلاج لمتلازمة التعب المزمن فبفضل هذا الاكتشاف، يأمل الباحثون في تطوير اختبارات تشخيصية دقيقة وعلاجات فعالة قريباً، تمنح الملايين حول العالم فرصة للعيش بعيداً عن الإرهاق والآلام المزمنة.